• Prevalencia de 70-80 por 100.000 habitantes.
• Representan el 10% de todos los tumores intracraneales.
• Se manifiestan a cualquier edad, con mayor frecuencia entre 40-50 años.
• Los tumores son casi siempre adenomas (neoplasia benigna), y son la causa más común de los síndromes de hipersecreción e hiposecreción de hormonas hipofisarias en el adulto. Se originan en uno de los 5 tipos celulares de la hipófisis anterior.
• Las prolactinomas representan el 50% de los adenomas hipofisiarios. Le siguen los no funcionantes, los secretores de GH y los secretores de ACTH.

Clasificación

• Según su capacidad secretora: funcionantes (se clasifican según el cuadro clínico que producen) o no funcionantes (no segregan hormona alguna).
• Según su tamaño: macroadenomas (1cm o más) o microadenomas (<1cm).
• Según la capacidad para perforar la pared ósea o extenderse fuera de la duramadre:
  • Invasivos.
  • No invasivos.
• Según su localización: intraselares, extraselares o ectópicos (muy raros).

Manifestaciones Clínicas

• Alteraciones neurológicas y manifestaciones de crecimiento intracraneal (sobre todo los macroadenomas): cefalea, signos oftalmológicos (cuadrantanopsia bitemporal superior, hemianopsia bitemporal, disminución de la agudeza visual), afectación de los pares III, IV y V (ptosis palpebral, midriasis, oftalmoplejía).
• Alteraciones del comportamiento.
• Alteraciones endocrinológicas (sobre todo los microadenomas):

1. De hiperfunción:
   1. GH: acromegalia, gigantismo.
   2. PRL: hiperprolactinemia.
   3. ACTH: enfermedad de Cushing.
   4. TSH: hipertiroidismo secundario.
   5. LH/FSH: secreción inapropiada de gonadotrofinas.
2. De hipofunción (por compresión del resto de la hipófisis por el tumor):
   1. Hipopituitarismo.
   2. Diabetes insípida.
3. De hiperfunción e hipofunción.