Neoplasias que se originan en el sistema linfático, que compromete órganos y tejidos como el timo, los ganglios, el bazo, la médula ósea, la sangre y la linfa.

CLASIFICACIÓN

1. Neoplasias de precursores B o T: frecuentes en jóvenes, suelen debutar como masas mediastínicas.
   1. Leucemias linfoblásticas.
   2. Linfomas no Hodgkin linfoblásticos.
2. Neoplasias de células maduras B o T:
   1. Síndromes linfoproliferativos crónicos (ej: LLC).
   2. Linfomas no Hodgkin (ej: linfoma de células B grande difuso, linfoma de Burkitt, síndrome de Sézary, etc.).
3. Linfoma de Hodgkin:
   1. Nodular de predominio linfocítico.
   2. Clásico: esclerosis nodular, celularidad mixta, rico en linfocitos, depleción linfoide.
4. Enfermedad linfoproliferativa post-trasplante.

ETIOLOGÍA

• Inmunodeficiencias congénitas y adquiridas.
• Virus: VEB (linfoma de Burkitt, linfoma de Hodgkin, linfomas NK), HTLV-I (leucemia-linfoma de células T del adulto), VHC (linfoma marginal esplénico).
• Radioterapia y quimioterapia previas.
• Helicobacter Pylori (linfoma gástrico asociado a mucosas -MALT-).

CLÍNICA

• Heterogénea, ya que afectan cualquier órgano linfático o incluso extralinfático. Depende de cada tipo específico de linfoma.
• Adenopatías superficiales indoloras.
• Síntomas B: pérdida de peso inexplicable (>10% en 6 meses), sudoración nocturna, fiebre, astenia, debilidad generalizada.

Otras causas de adenomegalias generalizadas

• Infecciones virales (VEB, rubeola, varicela, VIH, citomegalovirus, etc.), bacterianas (tuberculosis, sífilis, salmonelosis, brucelosis, infecciones piógenas, etc.), parasitarias (toxoplasmosis, leishmaniasis, paludismo, etc.) y micóticas (histoplasmosis, coccidioidomicosis, etc.).
• Neoplasias (leucemias, linfomas, neuroblastoma, metástasis ganglionares de tumores, etc.).

DIAGNÓSTICO

• Biopsia ganglionar para cultivo bacteriológico y estudio anatomo-patológico.