Es la hiposecreción primaria de PTH, con consiguiente hipocalcemia.

Etiologia

• Postquirúrgico (el más frecuente, tras cirugía de tiroides o paratiroides).
• Congénito.
• Autoinmune.
• Postradiación cervical.

Manifestaciones clinicas

• Aumento de la excitabilidad neuromuscular: parestesias, hiperreflexia, espasmos musculares, tetania.
• Convulsiones (casos extremos).
• Alargamiento del intervalo QT e inversión de onda T.
• Cataratas, calcificaciones subcutáneas.

Diagnostico

• Calcio iónico y albúmina sérica disminuidos.
• Hiperfosfatemia (está disminuida su eliminación renal).
• Hipocalciuria (está disminuido el filtrado renal de calcio).
• Niveles bajos de PTH.